Sichelzellkrankheit: Früherkennung rettet Leben »
Die Sichelzellkrankheit ist weltweit eine der am häufigsten vorkommenden Erbkrankheiten. Die Blutkrankheit schränkt die Funktion lebenswichtiger Organe ein. Unerkannt kann die Sichelzellkrankheit zu…
Das Hereditäre Angioödem und die Dunkelziffer »
Mehr Betroffene in Österreich als angenommen. Das Hereditäre Angioödem (HAE) ist auch für medizinisches Fachpersonal schwer erkennbar. Beistrich Obwohl die Symptome und Diagnoseverfahren…
Primäre Immundefekte und die Dunkelziffer »
Mehr Betroffene in Österreich als angenommen. Primäre Immundefekte (PID) sind auch für medizinisches Fachpersonal manchmal nicht erkennbar, obwohl die Symptome und Diagnoseverfahren immer…
Mukoviszidose – Eine seltene aber schwerwiegende Erbkrankheit »
München, 18. September 2013 – Mukoviszidose beeinträchtigt durch abnorm zähen Schleim vor allem Atmung und Verdauung. Die Krankheit ist unheilbar, doch haben Patienten…
Kinderwunsch: Anlageträgerschaft für Erbkrankheiten mit personal genomics services ausschließen »
Das Frankfurter bio.logis Zentrum für Humangenetik bietet Genomanalyse für 21 häufige Erberkrankungen an / Auch Risikofaktoren für Fehlgeburten können aus der genetischen Information…