„Gemeinsam für eine bessere Versorgung“ für rund vier Millionen betroffene Menschen in Deutschland

Veranstaltung zum Tag der seltenen Erkrankungen am 22.02.2014 in Essen

Plakat zum Tag der seltenen Erkrankungen

Unter dem diesjährigen Slogan „Tag der Seltenen Erkrankungen – Gemeinsam für eine bessere Versorgung“ stellen sich am Samstag, den 22. Februar 2014 zwischen 10 und 20 Uhr, im Einkaufscenter Limbecker Platz mehr als 28 Selbsthilfevereine vor und informieren über 34 verschiedene seltene Erkrankungen (Liste s. u.). Diese Aktion ist Teil der weltweiten Bewegung des „Rare Disease Day“ und wird durch die Knappschaftskrankenkasse finanziell unterstützt.

„Stellvertretend für rund 4 Millionen Menschen in Deutschland, die an 6000 verschiedenen Seltenen Erkrankungen leiden, wollen wir bei Ärzten, Wissenschaftlern und Pflegepersonal, bei Politik und Gesellschaft ein Bewusstsein für die Anliegen der „Waisen der Medizin“ schaffen und aufklären. Denn mangelnde Information ist ein wesentliches Problem bei seltenen Erkrankungen“, so Kirsten Wosniack.

Die offizielle Eröffnung erfolgt um 11 Uhr durch den Bürgermeister der Stadt Essen, Herrn Rudolf Jelinek, den Leiter des Gesundheitsamtes der Stadt Essen, Herrn Dr. Rainer Kundt und der Schirmherrin und Center-Managerin, Frau Katrin Heimes.

Um 15 Uhr wird der Patientenbeauftragte der Landesregierung Nordrhein-Westfalen, Herr Dirk Meyer, die Veranstaltung besuchen und einen Einblick in seine Tätigkeit geben. Dazu gehören u. a. die Anwaltschaft für die Belange erkrankter Menschen und ihrer Angehörigen übernehmen, geeignete Beratungs- und Unterstützungsangebote vermitteln uvm.

Liste der Selbsthilfeverbände und Beratungsstellen

– Alternierende Hemiplegie
– Arnold-Chiari-Malformation
– Ataxie
– Athyreose
– Chronic Fatigue Syndrome (CFS)
– Clusterkopfschmerz
– Cystinose
– Ehlers-Danlos-Syndrom
– Epidermolysis Bullosa
– Fibromyalgie-Syndrom (FMS)
– Fragile-X Syndrom
– Histiozytose
– Klinefelter Syndrom
– Leukodystrophie
– Lungenfibrose
– Morbus Gaucher
– Multiple Chemical Sensitivity (MCS)
– NBIA (vormals Hallervorden-Spatz-Syndrom)
– Neurofibromatose
– Pseudo Xanthoma Elasticum (PXE)
– Primäre sklerosierende Cholangitis (PSC)
– Sarkoidose
– Sichelzellkrankheit und Thalassämie
– Syringomyelie
– Williams-Beuren-Syndrom

– angeborene Gefäßfehlbildungen
– angeborene Schilddrüsenerkrankungen
– angeborene Skelettsystemfehlbildungen

– seltene Darmerkrankungen
– seltene Krebserkrankungen
– seltene Lebererkrankungen
– seltene muskuläre Erkrankungen
– seltene rheumatische Erkrankungen
– seltene Formen des Schlaganfalls

– LICHTBLICK, Die Begleitung für Familien mit chronisch kranken Kindern

– Selbsthilfeberatungsstelle Essen, Wiese e. V.

Plakatdownload unter:
http://www.2014.tdse.eu/Plakat22.02.2014.pdf

Flyerdownload unter:
http://www.2014.tdse.eu/Flyer22.02.2014.pdf

Kontakt zum Organisationsteam:
Claudia Hautkappe, Tel.: 0179 4081954
Kirsten Wosniack, Tel.: 0201 3328272
Postfach 100811, 45008 Essen
E-Mail: info@tdse.eu
Homepage: www.tdse.eu Bildquelle:kein externes Copyright

Der internationale Schilddrüsenbundesverband Die Schmetterlinge e. V. ist eine Selbsthilfeorganisation, die sich um schilddrüsenkranke Kinder und deren Eltern und/oder Angehörigen und um betroffene Erwachsene kümmert. Der Verein entstand 1998 aus einer Interessengemeinschaft von Eltern mit schilddrüsenkranken Kindern. Seit 1999 firmiert er unter „Die Schmetterlinge e. V.“. Heute arbeitet der Verein europaweit und ist bisher die einzige Institution dieser Art, die spezielle Beratungen und Angebote für schilddrüsenkranke Kinder und deren Eltern und/oder Angehörigen anbietet. – Der Verein nennt sich übrigens „Schmetterlinge“, weil die Schilddrüse wie ein Schmetterling aussieht.

Kontakt:
Die Schmetterlinge e. V.
Kirsten Wosniack
Gemarkenstraße 133
45147 Essen
0201 3328272
info@tdse.eu
http://www.sd-bv.de