Expertin beantwortet Fragen zur Psoriasis (Schuppenflechte)

Vom 16. bis 18. Juli 2013 beantwortet Dr. Clarissa Allmacher von der Psorisol-Klinik in Bad Hersbruck alle Fragen rund um das Thema Psoriasis (Schuppenflechte) und Psoriasis arthritis.

Der Sommer ist für Menschen mit Schuppenflechte keine unbeschwerte Zeit: Wegen der roten, schuppigen Stellen tragen viele Betroffene lieber lange Kleidung – und das eigentlich nur für die Mitmenschen, die ihnen mit bohrenden Blicken begegnen. Diese Blicke sind im freundlichen Falle bloße Neugier – doch oft eben auch ein Ausdruck davon, dass Medien und Werbung vornehmlich Menschen mit einer makellosen Haut zeigen.

In Deutschland sind 2,1 Prozent der Bevölkerung von Schuppenflechte (Psoriasis) betroffen. Das sind 1,68 Millionen Menschen. Bei 20 bis 30 Prozent dieser Hautpatienten kommt eine Gelenkerkrankung hinzu – die Psoriasis arthritis.

In den vergangenen Jahren hat die moderne Medizin große Fortschritte im Bereich der Psoriasis gemacht. Doch haben viele Betroffene das Vertrauen in Ärzte verloren. Viele befürchten Nebenwirkungen von Therapien.

Bei den Betroffenen bleiben dennoch oder deshalb viele Fragen. Was habe ich da? Bleibt das jetzt für immer? Wird das noch schlimmer? Wie kann ich das behandeln? Muss ich ab jetzt mit dem Essen aufpassen? Kann ich damit normal weiterleben? Wer Gelenkschmerzen hat, weiß nicht, ob er zusätzlich an einer Psoriasis Arthritis erkrankt ist: Wie wird diese Krankheit diagnostiziert? Wie kann ich die Gelenke schonen? Kann ich damit Sport treiben?

Fragen wie diese können die Betroffenen vom 16. bis 18. Juli 2013 im Expertenforum im Psoriasis-Netz stellen. Dr. Clarissa Allmacher von der Psorisol-Klinik in Bad Hersbruck nimmt sich Zeit, auf die Probleme und Sorgen der Betroffenen einzugehen. Das Angebot ist kostenlos.

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Das Psoriasis-Netz ist ein Selbsthilfe-Internetportal von Betroffenen für Betroffene. Das Online-Portal wird rein ehrenamtlich geführt und arbeitet nach eigenen Angaben gemeinnützig, unabhängig und kritisch. Der redaktionelle Teil mit Informationen rund um die Erkrankung wird von einer Wissenschaftsjournalistin betreut. Spezielle Aussagen werden von Ärzten und Wissenschaftlern gegengelesen. In einer Community können die Betroffenen ihre Erfahrungen auf verschiedenen Wegen austauschen – ob im Forum, im Chat oder in einem Blog.

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